药管局精神健康咨询委员会11月将审议多种药物申请

新西兰药管局(Pharmac)下属精神健康咨询委员会(Mental Health Advisory Committee)将于2026年11月召开会议,审议多项与精神健康用药相关的议题。

待处理事项

审查注意力缺陷多动障碍(ADHD)用药的准入标准

委员会将讨论目前用于ADHD药物的特殊授权(special authority)标准,考虑是否需要调整。

申请事项

Guanfacine(品牌名Intuniv)用于ADHD

委员会将讨论一项为ADHD患者提供guanfacine的申请。

Guanfacine用于自闭症谱系障碍(ASD)伴ADHD症状

委员会将讨论一项为患有自闭症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder, ASD)且伴有ADHD症状人群提供guanfacine的申请。

Guanfacine用于Prader-Willi综合征(PWS)伴ADHD症状

委员会将讨论一项为患有Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome, PWS)且伴有ADHD症状人群提供guanfacine的申请。

Naltrexone hydrochloride(品牌名Naltraccord)用于酒精使用障碍

委员会将讨论一项修改naltrexone hydrochloride特殊授权标准的申请,该药物用于酒精依赖人群。此次申请旨在扩大该药物的覆盖范围,将标准修改为纳入基层医疗提供者(primary healthcare providers)可开具该药。

肌肉注射用Clozapine用于治疗难治性精神病性障碍

委员会将讨论一项为治疗抵抗型精神病性障碍患者提供肌肉注射用clozapine的申请。

咨询会议议程设定

咨询会议的排期与议程设定会考量多方面因素。药管局表示,会在不同适应症之间所需的临床意见优先级、各申请的考量因素(例如未满足的健康需求)、申请提交以来的时长,以及可支持每场会议的内部与顾问资源之间进行平衡。