新西兰HIV暴露后预防用药处方系统出现技术问题

新西兰药品管理局（Pharmac）发布更新，说明恩曲他滨/替诺福韦二吡呋酯（emtricitabine with tenofovir disoproxil）与多替拉韦（dolutegravir）的处方资助系统出现技术问题，涉及自2026年11月1日起生效的核准要求。

药物仍维持资助

对于2026年11月1日至12月1日期间配发的恩曲他滨/替诺福韦二吡呋酯及多替拉韦个人处方，药管局要求药房将处方标注并按“已核准”处理，尽管目前的核准要求本应仅适用于通过执业医师供药单（Practitioners Supply Order，PSO）供应、用于暴露后预防（post-exposure prophylaxis，PEP）的情形。这样做是为了让药房的报销申请能够正常处理。

资助系统存在技术问题

药管局发现，自2026年11月1日起生效的恩曲他滨/替诺福韦二吡呋酯及多替拉韦资助规则存在技术问题，问题出在PSO供药用于PEP所附带的核准要求上。

原本的设计意图是，核准要求仅适用于通过PSO供应、用于PEP的情形。但目前的目录系统无法区分PSO申领与恩曲他滨/替诺福韦二吡呋酯及多替拉韦的个人处方。

预计12月1日解决

药管局计划在2026年12月1日的药品目录更新中解决这一问题。

医生需确保PSO供药仅用于PEP

通过PSO开具处方时，医生有责任确保药物仅用于PEP，并在供药时已就该药物的非注册用途取得患者的知情同意。

药房在凭PSO供药时，无需确认用途是否为PEP，也无需确保已取得知情同意。

咨询方式

如对此问题有疑问，可发送邮件至 [email protected] 咨询。