新西兰药品目录11月更新现漏洞 HIV预防药处方受影响

新西兰药品管理局(Pharmac)11月9日发布更新,说明恩曲他滨/替诺福韦二吡呋酯与多替拉韦的处方资助系统出现技术问题,涉及自2026年11月1日起生效的核准要求。原本核准要求应仅适用于通过执业医师供药单(PSO)供应、用于暴露后预防(PEP)的情形,但目录系统无法区分PSO申领与个人处方,导致2026年11月1日至12月1日期间配发的相关处方,药房须一律标注为“已核准”处理,以便报销申请正常进行,预计问题将在12月1日的目录更新中解决。

11月1日同一天,Pharmac的药品目录还生效了另一批调整:新增一款治疗耐多药细菌感染的新药并放宽三种药物资助范围,涉及重症感染及脊髓损伤引发血压骤升的患者。两项变化同日生效,其中一项顺利落地,另一项则在核准规则层面出现了技术问题。

此次故障的背景与Pharmac正在进行的系统改造有关。此前该机构披露,已使用超过30年的药品目录系统正在分阶段升级,首批工作是将目录迁移到现代技术平台并保留现有格式。本次PEP用药核准规则与PSO申领无法区分的问题,出现在这套老旧系统仍在运行期间。

对正在使用恩曲他滨/替诺福韦二吡呋酯或多替拉韦进行HIV暴露后预防的患者而言,11月1日至12月1日期间配药时药房会按“已核准”处理,无需额外手续。通过PSO开具处方的医生仍需自行确保药物仅用于PEP,并已取得患者对非注册用途的知情同意;药房在凭PSO供药时则无需核实用途或知情同意情况。Pharmac计划在12月1日的目录更新中修复这一技术问题,如有疑问可发邮件至[email protected]咨询。

参考来源

• 新西兰HIV暴露后预防用药处方系统出现技术问题
• 新西兰11月起扩大耐药菌感染和脊髓损伤用药的资助范围
• 新西兰药品目录系统老化 药管局启动分阶段升级