痛风药febuxostat拟放宽资助 免试用probenecid

新西兰药管局(Pharmac)提议放宽痛风药febuxostat的资助准入条件,公众可从9月16日(周三)起至9月30日(周三)午夜前提交反馈。

痛风(gout)是一种由体内尿酸(uric acid)堆积引起的关节炎。当尿酸水平过高时,尿酸盐结晶会在关节内及周围形成,引发疼痛的痛风发作,表现为突发肿胀、发红和剧痛。

Febuxostat是一种降尿酸药物,通过减少尿酸生成,帮助溶解已形成的尿酸盐结晶并防止新结晶生成。服用febuxostat有助于预防痛风发作,并降低因结晶持续堆积而造成的关节和肾脏长期损伤风险。

目前,患者必须先试用另外两种药物——别嘌醇(allopurinol)和probenecid——才能获得资助的febuxostat。此次提议将取消先试用probenecid的要求。

Pharmac药品事务总监(Director Pharmaceuticals)Geraldine MacGibbon表示:“目前,患者必须先试用别嘌醇和probenecid这两种药物,才有资格获得资助的febuxostat。”

“Pharmac了解到,大家强烈希望让febuxostat更广泛地惠及痛风患者,因为febuxostat每天只需服用一次,剂量调整也比probenecid更容易。我们估计,这项拟议变更将使每年额外多出5500至7300人可以使用febuxostat。”

若提议获批,费用福斯他(febuxostat)将从2027年2月1日起,为那些用别嘌醇无法充分控制症状、或因副作用无法耐受别嘌醇的痛风患者提供资助。

所有在截止日期前收到的反馈,都将在Pharmac作出最终决定前予以考虑。

问答

Pharmac在做什么?

Pharmac正就放宽febuxostat治疗痛风的资助准入征求意见,做法是取消须先试用probenecid的要求。

若获批,febuxostat将从2027年2月1日起,为那些用别嘌醇无法充分控制症状、或无法耐受别嘌醇的痛风患者提供资助。

Pharmac为什么这样做?

目前,患者必须先试用别嘌醇和probenecid这两种药物,才有资格获得资助的febuxostat。

这项变更将为患者和临床医生提供两种二线治疗选择:febuxostat或probenecid。对部分患者而言,febuxostat可能是更合适的选择,因为它每天只需服用一次,且在需要时更容易调整剂量。

若提议获批,febuxostat将从2027年2月1日起,为用别嘌醇效果不佳、或因副作用无法服用别嘌醇的痛风患者提供资助。

什么是痛风?

痛风是一种由体内尿酸堆积引起的关节炎。当尿酸水平过高时,尿酸盐结晶会在关节内及周围形成,引发疼痛的痛风发作,表现为突发肿胀、发红、触痛和剧痛。

约90%的尿酸水平受遗传因素以及肾脏排出尿酸的效率影响。

如果尿酸水平持续偏高,尿酸盐结晶会随时间不断累积。若得不到有效治疗,这些结晶可能造成永久性关节损伤,也会影响肾脏健康。

什么是febuxostat?

Febuxostat是一种降尿酸药物,通过减少尿酸生成,帮助溶解已形成的尿酸盐结晶并防止新结晶生成。

服用febuxostat有助于预防痛风发作,并降低因结晶持续堆积而造成的关节和肾脏长期损伤风险。

预计有多少人受益?

Pharmac估计,资助生效第一年内约有5500人受益,此后逐年增加,到第五年将增至7300人。

如何提交反馈?

公众可通过在线咨询文件中的链接填写在线表格提交反馈。

反馈接受截止时间为2026年9月30日(周三)下午5点,在截止日期前收到的所有反馈都将在作出决定前予以考虑。

所有在截止日期前收到的反馈,都将提交给Pharmac董事会(或其授权代表)审阅后再作决定。