癌症治疗顾问委员会10月开会 审议三款新药申请

药管局（Pharmac）旗下癌症治疗顾问委员会（Cancer Treatments Advisory Committee，CTAC）原定9月举行的会议，因委员时间安排问题已改期至2026年10月举行。会议将讨论以下三项药品资助申请。

拟讨论的申请

Tislelizumab（商品名TEVIMBRA）用于胃癌或胃食管结合部癌

委员会将讨论一项关于tislelizumab用于治疗晚期或转移性胃癌、胃食管结合部癌患者的申请。该申请针对肿瘤HER2阴性、且PD-L1评分达到5%或以上的晚期或已扩散癌症患者的一线治疗。

Tislelizumab（商品名TEVIMBRA）用于食管鳞状细胞癌

委员会将讨论tislelizumab用于治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者。该申请针对肿瘤PD-L1评分达到1%或以上、癌症已进展或扩散患者的一线治疗。

Pembrolizumab（商品名Keytruda）用于微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）癌症

委员会将讨论一项关于pembrolizumab的申请，适用对象为患有不可切除或转移性癌症、具有特定基因特征（即MSI-H或dMMR）、且此前接受治疗后病情仍进展的患者。

顾问会议议程安排说明

顾问委员会会议的排期与议程安排会综合考虑多项因素，包括不同适应症之间临床建议的相对优先级、每项申请需考量的因素（例如未满足的健康需求）、申请提交至今的时间，以及可用于支持每次会议的内部与顾问资源。