新西兰药管局12月起资助注射用letermovir 预防移植患者CMV感染

新西兰药管局（Pharmac）宣布，从12月1日起将资助注射用letermovir（商品名Prevymis），用于预防巨细胞病毒（cytomegalovirus，简称CMV）感染，适用对象为接受过异体造血干细胞移植（allogenic haematopoietic stem cell transplant，简称allo-HSCT）的患者，以及其他严重免疫抑制的患者。

药管局药品资助经理Michaela Lion表示，此次资助注射剂形式的决定，是在今年5月1日药管局决定资助片剂形式letermovir之后作出的。

临床医生此前告知药管局，仅依赖片剂形式可能在部分患者的精准给药上造成困难，对吞咽片剂有困难的患者也不一定适用。

片剂形式的letermovir仍将继续获得资助，与注射剂形式并行提供，两种剂型均可在医院和社区药房使用。

Lion说，CMV是一种常见病毒，通常无害，大多数人在儿童时期就已接触过。

“CMV会终身留在体内，对大多数人不会造成问题，但对免疫系统功能异常的人，尤其是接受过allo-HSCT的患者，可能引发严重疾病。”

她表示，letermovir通过阻止CMV活化来发挥作用。她说，自今年早些时候letermovir获得资助以来，听到药剂师和临床医生反馈这一群体中没有出现CMV再活化或感染病例，这一结果令人振奋。

Lion表示，预防CMV有助于减少严重疾病和并发症，避免长期住院和高强度治疗，让患者能更早在家中康复，减少与家人（whānau）分离的时间。

预计首年将有多达56人从注射用letermovir中受益。

相关问答

药管局做了什么？

从2026年12月1日起，注射用letermovir（品牌名Prevymis）将获得资助，适用于：

• 接受过异体造血干细胞移植（allo-HSCT）的患者；以及
• 少数无法使用其他已获资助抗病毒药物的严重免疫抑制患者。

该药物可在医院和社区药房使用。

药管局为什么这样做？

2026年5月1日，药管局宣布资助片剂形式的letermovir，但在收到部分患者反馈称片剂难以耐受后，决定同时资助注射剂形式。

片剂形式的letermovir将与注射剂形式同步继续获得资助。

letermovir的作用原理是什么？

药管局从参与allo-HSCT患者护理的临床顾问和专科医生处了解到，预防CMV感染对免疫系统较弱的患者，尤其是在康复早期阶段，能带来切实的改善。

letermovir通过阻止CMV活化发挥作用，这有助于：

• 减少严重疾病和并发症；
• 避免长期住院和高强度治疗；
• 让患者更早在家中康复，减少与家人分离的时间。

letermovir是什么？

letermovir是一种抗病毒药物。

它用于预防CMV感染，而不是在患病后进行治疗，也就是说，它能帮助阻止病毒在高风险人群体内活化。

什么是巨细胞病毒（CMV）？

巨细胞病毒（CMV）是一种常见病毒。大多数人在儿童时期就已接触过，并终身携带该病毒而不会出现问题。

对免疫系统健康的人来说，CMV通常无害。但对免疫系统较弱的人，例如正在从allo-HSCT中康复的患者，CMV可能引发严重疾病和并发症。

预计有多少人将受益？

预计首年将有约56人从注射用letermovir的资助中受益。