儿童癌症用药扩围外,新西兰药管局9月接连放宽资助

新西兰药品管理局(Pharmac)宣布更新《药品清单》规则8.1(b),从10月14日起,患有儿童型癌症的青少年和年轻成人,无论在儿科还是成人医疗机构接受治疗,都能获得资助的癌症药物,不再因就诊机构不同而影响资助资格。这项变更预计每年将使约15名青少年和年轻成人新获得资助治疗资格。

规则8.1(b)的这次调整,是药管局与其癌症治疗咨询委员会(Cancer Treatment Advisory Committee)等机构合作的结果。同一委员会下个月还将有新动作:该委员会11月开会,将审议乳腺癌药物ribociclib的最新研究通讯,并评估皮肤癌、头颈癌和Sézary综合征相关药物的新申请,癌症用药资助的审议仍在继续推进。

9月同期,药管局在其他用药领域也接连提出资助调整。痛风药方面,药管局提议放宽febuxostat的资助条件,取消须先试用probenecid的要求,若获批将于2027年2月1日起生效;此外,药管局9月15日还提议新增资助一种抗生素并放宽三种药物的资助条件,惠及严重耐药菌感染及脊髓损伤引发高血压危象的患者,该方案征求意见已于9月29日截止。

对生活在新西兰的儿童型癌症青少年和年轻成人患者及家庭而言,从10月14日起,无论在儿科还是成人血液肿瘤科就诊,都可按规则8.1(b)获得资助治疗,患者若在疗程中年满25岁,仍可在该疗程完成前继续获得资助。癌症治疗咨询委员会11月的会议、以及febuxostat拟于2027年2月的生效安排,是这一系列资助调整中仍在推进的后续节点。

参考来源

• 新西兰扩大儿童型癌症用药资助范围,青少年患者10月14日起受益
• 药管局11月癌症用药委员会将审议三种新药申请
• 痛风药febuxostat拟放宽资助 免试用probenecid
• 新西兰拟扩大高血压和耐药菌感染用药资助范围